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2007年我國醫(yī)藥界發(fā)展分析
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http://m.china-zesir.com 發(fā)稿日期:2008-3-11
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- 中研網(wǎng)訊：
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2007年，是醫(yī)藥行業(yè)頗為不平靜的一年。就像一個人的成長中，總要承受應接不暇的痛苦與喜悅。2007年的醫(yī)藥界也是伴隨著痛與喜前行著，在這一過程中，有些事是值得提起與回味的。2007年即將畫上句點，新的征程就在腳下，希望它們能成為新的一年里行業(yè)繼續(xù)前行的原動力和支撐力。
藏秘排油曝光
作為打假先鋒，一年一度的央視“3·15”晚會歷來值得期待。今年的“3·15”晚會上，藏秘排油無疑站在了風口浪尖之上。這個真名叫“百草減肥茶”的普通保健品，實際上沒有任何“藏秘”的背景，經(jīng)消費者試用也并不能達到宣傳中的效果。但經(jīng)過當紅明星的代言和一番精心的策劃后，這一產(chǎn)品6元的出貨價格到了零售市場就變?yōu)?9元，每盒要從消費者手里賺到23元錢。為此，其代言人郭德綱也因虛假宣傳惹上了官司。
有關明星代言的爭論還不絕于耳之時，11月8日，國家藥監(jiān)局首次明確表示將在年底前全面取締以名人為藥品療效做廣告的行為。
全國牙防組遭撤銷
2007年4月，衛(wèi)生部發(fā)出公告，撤銷全國牙防組，成立口腔衛(wèi)生處。5月，衛(wèi)生部新聞發(fā)言人毛群安稱有關部門正調(diào)查全國牙防組經(jīng)濟問題。隨后，衛(wèi)生部規(guī)劃財務司審計處證實，已經(jīng)將對牙防組的審計報告上交衛(wèi)生部，報告中首次對牙防組存在的經(jīng)濟問題做出確認，其中僅通過違規(guī)認證，牙防組就至少獲利兩百多萬元。
由于牙防組成立于1988年，今年4月底被撤銷，這次被審計出的認證收費款額只是近4年收取的金額。審計人員證實，從1997年到2006年的賬目上，牙防組累計收入近2800萬元，另外還包括近2100萬元的贊助費和會議收入360萬元等。
此前，牙防組的認證資格合法性等問題曾廣受媒體質(zhì)疑，并受到法學博士的起訴。
假“白蛋白”被查獲
2007年6月，吉林省食品藥品監(jiān)督管理局對省內(nèi)7個醫(yī)療機構(gòu)使用的36個批次的人血白蛋白進行監(jiān)督抽檢時，發(fā)現(xiàn)包裝標志為“北京天壇生物制品股份有限公司”和“德國杰特貝林制藥有限公司”等五家企業(yè)生產(chǎn)的7個批次的人血白蛋白產(chǎn)品為假藥，這七個樣品中蛋白質(zhì)含量全部為零。隨后排查范圍進一步擴大，先后查出涉及經(jīng)營和使用假人血白蛋白的單位共59家，共發(fā)現(xiàn)購進假人血白蛋白22個批次，總共2042瓶，已經(jīng)使用1554瓶。除吉林外，山西、青海、湖北、山東、遼寧、重慶、新疆等地也相繼查獲一批假冒人血白蛋白。
有專家表示，不法商家乘虛而入，一方面和醫(yī)院管理不規(guī)范有關；另一方面，人血白蛋白供應資源不足也為他們提供了機會。要想徹底根除贗品，最關鍵的還是嚴格管理、合理定價。
“白加黑”易主懸而未決
去年10月25日，拜耳和東盛科技在北京簽署并購協(xié)議，將所擁有的抗感止咳類西藥OTC業(yè)務(包括“白加黑”感冒片、“小白”糖漿、“信力”止咳糖漿三大非處方藥品牌、相關生產(chǎn)設施和全國銷售網(wǎng)絡)轉(zhuǎn)讓給拜耳醫(yī)藥。
令人意想不到的是，歷時將近一年，這項涉及金額近13億元的中國制藥業(yè)第一單外資并購案于10月11日才最終獲得商務部審查通過，此時距離該并購協(xié)議的有效時限已不足15日。
11月19日，東盛科技公告稱，與拜耳醫(yī)藥簽署的“白加黑”交易協(xié)議的有效期已經(jīng)屆滿，目前公司仍在和拜耳醫(yī)藥協(xié)商關于延長協(xié)議終止日的相關細節(jié)問題。而對于已走完一切關鍵批準程序的“白加黑”交易，至今卻仍然沒有下文。
華潤接手三九重組
12月18日，三九集團網(wǎng)站對外公布:免去孫曉民同志的三九企業(yè)集團總經(jīng)理、黨委書記職務；三九企業(yè)集團領導班子交由華潤集團公司黨委管理。伴隨著趙新先繼任者孫曉民的離去，三九集團高達102億元的債務重組也接近尾聲，三九醫(yī)藥的清欠塵埃落定。“999”——這個長期占據(jù)中國醫(yī)藥第一品牌的商標，已由三九集團轉(zhuǎn)讓給上市公司三九醫(yī)藥抵債，清欠完成后，三九集團這個傾注了趙新先全部心血的昔日龐然大物，只剩一紙空殼。而同屬國務院國資委直屬的央企華潤集團，則全面接手三九集團，并如愿以償?shù)孬@得了三九集團最為優(yōu)質(zhì)的資產(chǎn)三九醫(yī)藥。
《藥品召回管理辦法》正式實施
12月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《藥品召回管理辦法》，并于公布之日起施行。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定的程序收回已上市銷售存在安全隱患的藥品。藥品召回分為主動召回和責令召回兩類。為了鼓勵企業(yè)主動召回存在安全隱患的藥品，《辦法》依據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，增加了對積極履行召回義務的企業(yè)減免處罰的條款，但不免除其依法應當承擔的其他法律責任。
在我國，藥品召回管理一直是個空白，早在2000年“PPA事件”發(fā)生時，就有許多要求國家出臺藥品召回制度的呼聲。之后，“齊二藥”假藥案件、“欣弗”劣藥事件等一系列藥品安全事件的相繼出現(xiàn)，使出臺藥品召回制度的呼聲也越來越高。
過期藥回收期待燎原
我國《藥典》規(guī)定，藥品一旦過了有效期，就成為劣藥，從嚴格意義上講，過期藥品已經(jīng)是一種醫(yī)療垃圾。而據(jù)有關部門的調(diào)查顯示，八成左右的家庭都存放有過期藥品。對此，廣州白云山中藥廠率先嘗試藥品回收，表示“但凡我廠生產(chǎn)、保持完整包裝的藥品，均可免費更換�！北M管只是“星星之火”，但人們卻亟待看到建立藥品合法回收機制的燎原之勢。而要想讓這一措施成為一種機制，除了藥企的努力，還有賴于包括政府管理部門在內(nèi)的各方支持。
中國藥企在海外受追捧
2007年上半年，多家國內(nèi)藥企陸續(xù)在美國等海外市場上市，僅在美國上市的就有沈陽三生、貴州同濟堂、先聲藥業(yè)、昆明圣火和無錫藥明康德等5家。行業(yè)涉及傳統(tǒng)中藥、生物制藥、化學制劑藥、醫(yī)藥研發(fā)等各個子行業(yè)，而且都是以近50倍的高市盈率發(fā)行，遠遠高于美國股市醫(yī)藥類上市公司平均20倍左右的市盈率。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2006年全年在海外上市的藥企僅有上海醫(yī)學之星、邁瑞醫(yī)療、斯達制藥和中生北控4家，總募集金額不及5億美元，而今年上半年僅在美國上市的就有5家，總募集的資金已經(jīng)超過7億美元。有業(yè)內(nèi)人士評價，今年以來醫(yī)藥企業(yè)海外上市的加速，充分說明國外資本市場對我國醫(yī)藥企業(yè)乃至整個醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展前景看好。
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